癌患者：国药有效 比外国标靶药平

　　图：工联会建议政府“拆墙松绑”加快引入国药，同时优化香港药物注册制度，让更多病人受惠。　　受限于现有新药注册制度，“国药港用”阻力重重，令一国之内的本港病人无法受惠于国家的科研成果，有药无得用。工联会倡议政府“拆墙松绑”，考虑将现时两张CPP（认可国家或地区发出的药剂制品证明书）的标准减为一张，或仿效澳门审批安排，尽快修例容许只持有内地注册认证的新药物可在港注册，使罕有疾病及癌症病人“重燃希望”。　　有癌症病人服用国药后病情好转，大赞比西方标靶药便宜一半。大公报记者 黄珏强　　化疗无效 试国药后好转　　李太2017年证实患上第三期大肠癌，惟经化疗及西方标靶药等治疗后，不但出现脱发、食欲不振等副作用，病情更恶化至第四期，于2020年被告知“药石无灵”，但李太的子女不愿她“等死”，因此为她转至私家医生，她接纳医生建议并服用内地药监批准的国药“呋喹替尼”后病情好转。　　李太说，国药不但有效，且价格只需每月二万元，比西方标靶药便宜一半。服药后仅前两星期有轻微关节痛，现在服药已经10个月，精神及健康有提升，体重及胃口等各方面已回复，更能与家人一同旅游，享受美食。　　另一位病人陈女士在2020年证实患上第三期卵巢癌，两次化疗加上标靶药，前后花费近40万，但仍需继续服食标靶药以防复发。她说，医生曾向她坦言，标靶药“好毒”，副作用已导致她身体长期不适，惟她承认自己并无其他药物选择。她认为国药相对西方标靶药更针对亚洲人特质，副作用更少，医疗成本更低，期望能选择国药。　　香港药学会前会长邝耀深说，两个事主的案例反映香港供癌症患者选择的药物有限，且费用昂贵，对病人不公。患者现时虽可透过“指定患者药物使用计划”申请使用未经注册药物，但手续繁复费时，亦变相要医生承担用药的责任，阻碍重重。　　他指出，内地过往五年有75种新的抗肿瘤药进入市场，但香港“第二层审查”要求国药需两张CPP才可申请注册，阻碍了国药进入香港，“剥夺好多癌症病人得到治疗的机会”。他表示国药进入香港将带来市场健康竞争，令病人受益，希望政府考虑有序引进已注册国药，如“呋喹替尼”2018年已获国家药监局批准在内地销售，并进入内地医保处方药集，反映该药在医药界的认受性及安全有效，可考虑批准以1张内地CPP优先引入。　　澳门准内地认证新药注册　　立法会议员陈颖欣表示，政府应进一步优化本港药物注册制度，包括考虑将两张CPP减为一张，或仿效澳门修例容许只持有内地注册认证的新药物在港注册，以缩减注册时间。　　立法会议员邓家彪表示，现时“指定患者药物使用计划”从入纸申请到获得药物，最快也需时三个月，甚至长达九个月，而药物零售亦带来额外费用。他批评根据现时机制，医生需尝试所有现有治疗手段后，才能申请使用国药，导致错失最佳用药时机。　　社区干事李嘉恒说，解决国药注册问题仍是第一步，期望未来能资助更多病人受惠于“国药港用”。